虽然印度美容和化妆品市场蓬勃发展，但由于青年的个人护理产品的需求不断增长，而该部门在法规和安全方面在很大程度上在真空中运营，在公共卫生倡导者中提出担忧。
目前，大多数个人护理产品，分类Ashair Care，护肤，浴室和淋浴产品，化妆和颜色，香味和除臭剂，受药物和化妆品（D＆C）法案的规定，这是由行业的规定进行监管专家，绝对不足。虽然卫生部鉴于目前的法律“无效，2018年”化妆品规则“尚未看到当天的光明，但卫生部已向2018年底通知2018年底的化妆品草案。
截止 - 许多产品，其中许多含有潜在有毒化学品，在市场上销售，没有任何监管手表。
缺乏法规的问题
提出了新的法规，因为D＆C法案主要侧重于药物。现有法案中只有七个部分中的七个部分是指化妆品。在没有单独的规则的情况下，国内市场上销售的许多化妆品产品的安全性现在均达到制造商和进口商的自由裁量权。
所有在印度销售制造或进口的化妆品都需要在国家或中央许可机构中注册。但由于缺乏规定，许多产品，许多潜在危险的产品，在市场上销售。“例如，导入的美容产品如人造指甲，头发固定的粘合剂，某些产品用于头发矫直和人造睫毛不属于现有规则，并在没有有效监督的情况下出售。政府将尽快将这些产品作为化妆品分类，并根据D＆C法案的规定规定它们。我们正在审查各利益相关者的投入，“卫生部官员在匿名的条件下表示。
如这些产品的产品在没有检查的情况下进口和销售。“政府的意图似乎是在现有的立法下规范这些产品，因为化妆品规则尚未完成，”Pharma企业家（FOPE）联合主席Vinod Kalani告诉CNBC-TV18。
美容可能只是皮肤深层，但是Maxim对印度化妆品市场没有轴承，预计将于2025年触及20亿美元。据行业估计，尽管消费物品消费量消耗，但该国对个人护理物品的人均支出迅速上涨，市场预计将在未来几年以超过18％的年增长率增长以超过18％的增长。
地面发生了什么：现实检查
虽然搬迁将更具不受调节的产品分类为化妆品并在D＆C法案下规范它们是一个受欢迎的步骤，但事实是根据个人护理项目批准的法案没有具体规定。即使是现在，在许多州，许可只会在产品的名称上给出，并在向制造商发出的许可证中未提及详细的组成或成分列表。在调查投诉或样本分析期间，药物检查员经常检测到许多不应该是化妆品的一部分的有害成分。
根据以前的药物控制器，在样品分析期间甚至在持牌美容产品中常用的物质如酚类和三氯乙酸。虽然这些产品在治疗痤疮疤痕时表现出疗效，但许多新研究表明，它们的使用可能导致严重的健康危害。“由于最终产品有有效的许可证，并且在批准证书中没有提及组合，许多肆无忌惮的因素逃脱，而不会面对任何惩罚性行动，”他说。
随着越来越多的女性选择发延长和男性寻找进口发斑，涵盖秃头斑，有关卫生专家要求步骤调节猖獗的毛发粘合剂。乳胶是大多数假发粘合剂中的常见成分，这可能导致头皮瘙痒，灼热和刺激。毛发胶中的另一种常用化学品是氯氰酸蛋白，这对眼睛，喉咙和鼻子有害。
今年早些时候，政府禁止妥协氢醌的过度抵抗销售，用于减少皮肤色素沉着的漂白剂，以及用于局部应用的类固醇系带配方，以抑制它们对美容院和嘎嘎的不分青红皂白的使用。氢醌 - 也称为苯1,4-二醇或喹啉，产品包装上 - 通常在漂白霜，皮肤溶剂，颜料凝胶，现货处理和许多流行的抗衰老产品中发现。将化学品加入到皮肤闪电产品中作为主要成分。
“许多这些乳霜经常被使用，没有医疗指导，甚至美容师甚至是开支他们，”印度皮肤科医师，Venereologists和Leprologists的前任主席和前任总统。
行业专家指出了关于化妆品标签上提到的成分百分比的现有规则的另一种不足。虽然有规定提及数据包的成分列表，但它们的百分比不是强制性的。
在BIS 4707下，在化妆品中允许某些成分，其百分比限制，只有一些特定类化妆品。但没有详细的样本分析，监管机构发现它很难确定成分的百分比。
新的法规草案提出了严格的措施，以确保化妆品的安全性，并涵盖进口物品。推出新产品的公司必须向监管机构提交安全数据以获得批准。
在违反行为的情况下，有用于检查制造设施，产品采样和没收的规定。公司还必须保持产品批次和原材料的详细信息至少三年。制造商必须遵循严格的标记规范，并且不能做出虚假或误导性索赔。
但行业代表将一些命题术语过于僵硬，特别是为小企业。“某些条款，例如印度标准规范适用局的上市，是建设性的。但是，计划进行制造地点的中心国家联合检查只会推迟许可进程。这可以创造额外的瓶颈，“印度所有化妆品制造商协会的代表说。
