原标题：行业观察 | 医药创新时代，医药外包行业的机遇和发展来源：太平基金
公开资料显示，平均开发一个新药的成本已由上世纪90年代的10亿美元上升至本世纪第一个十年的26亿美元，预计未来新药的研发成本仍会进一步提高。
根据EvaluatePharma数据，全球医药研发费用将从2017年的1651亿美元（折合人民币约10800亿元）增长到2024年的2039亿美元（折合人民币约13300亿元），复合增长率为3.1%。
受靶点开发难度增加、分子结构日益复杂、安全性要求以及监管压力加大等多种因素影响，创新药的研发成本急剧攀升，为降低研发风险及提升研发效率，药企的研发活动愈发从独立自主研发向研发外包转移。CRO（Contract Research Organization）是指合同研究组织，它是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种政府基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。按照工作的性质，CRO 大致分为临床前研究（Pre-Clinical）CRO 和临床研究 CRO。临床研究CRO以接受委托临床试验（Clinical Trial）为主。
资料来源：公开资料整理
CRO公司由于其自身集中于药品研发生产过程中的高专业性及高规模集中度，表现出更高的效率及经济性。全球药物研发外包服务市场CRO市场规模由2015年的443亿美元增至2019年的626亿美元，复合年增长率为9.0%，预期2024年将增至961亿美元，复合年增长率为8.9%。
资料来源：Frost&Sullivan
我国CRO行业发展较晚，目前规模较小，受益于中国医药市场的高速发展，国家层面鼓励创新，国内外包服务需求增多。此外中国正在快速成为全世界受过高等教育劳动力的最大供应地，因为CRO行业是人才密集型行业，大规模的受过相关专业培训的劳动力供应，将加速行业在我国的发展，根据麦肯锡最新发布的《全球就业市场报告》报告预测，到2030年中国高校毕业生将占全世界新增受过高等教育工人的三分之一；相比之下，美国仅占新增受过高等教育工人的5%。人才成本优势和人口红利是我国CXO行业快速发展的驱动力之一，依靠国内充足的人才储备，叠加人口红利优势，我国CXO企业迅速崛起，诞生了众多优秀的CXO企业。统计数据表明，到2021年我国的CXO企业仍具有明显的人力成本优势。
除了CRO领域，在医药中间体，原料药和制剂生产领域，CMO（定制生产）及CDMO（定制研发生产）公司在临床前到商业化生产阶段赋能药企，凭借工艺及产能方面的高效率及稳定性，解决了药企的产能布局及产能利用效率问题，提高了药企的研发生产效率及经济性。受益于行业景气度高涨，全球小分子CDMO/CMO经过多年发展已经非常成熟且依然保持快速发展。根据Frost&Sullivan的预测，全球小分子的销售额预计从2013 年的377亿美元增长到2022 年的1021亿美元，CAGR 达到11.7%。
看未来在CXO细分领域，能够走出来的企业将具有以下特点：
1 拥有先进技术平台，更快研发速度，分子类型更多更全，赋能端能力更强；
2 拥有大量高技术人才，同时具有较大的管理半径及人才保留率，保证企业稳定持续高速发展；
3 拥有足够的研发生产资源及能力：如实验动物资源，临床实验资源，CMO所需的工艺及配套产能。
拥有以上的三点，CXO公司作为药企的赋能者才能更快，更好的完成药品的研发与生产。
（作者闫庚威为太平基金研究部研究员）
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